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Determinación mediante LC-MS de catecolaminas y metabolitos relacionados en orina y pelo de ciervo rojo

Una novedosa metodología analítica para la determinación y extracción de de catecolamines (dopamina, epinefrina y norepinefrina) y sus metabolitos DL-3,4-dihidroxifenilglicol y ácido DL-3,4-dihidroximandélico mediante LC-MS es desarrollada aquí y validada para la aplicación a muestras de orina y pelo humanas y animales. El método se basa en la extracción preliminar de analitos mediante un compuesto de poliestireno-co-divinilbenceno con nanotubos de carbono de pared múltiple magnéticos. Esto es seguido de una separación cromatográfica de < 9 min de los compuestos de interés en una columna C18 Onyx Monolithic utilizando una mezcla de 0,01 % (v/v) ácido heptafluorobutírico en agua y metanol a una tasa de flujo de 500 µL min-1. Los límites de detección estuvieron dentro del rango de 0,055 a 0,093 µg mL-1, y los valores de precisión de la respuesta y tiempos de retención de los analitos fueron > 90 %. Los valores de exactitud estuvieron en el rango 79,5-109,5 % cuando los analitos fueron extraídos de las muestras de orina de ciervo utilizando el sorbente MMWCNT-poly(STY-DVB). Esta metodología fue aplicada a muestras de orina y pelo de ciervo rojo, estando las concentraciones resultantes en el rango de 0,05 a 0,5 µg mL-1 para la norepinefrina y de 1,0 a 44,5 µg mL-1 para su metabolito 3,4-dihidroxifenilglicol. Los análisis de pelo de ciervo rojo resultaron en elevadas cantidades de 3,4-dihidroxifenilglicol. informacion[at]ebd.csic.es: Murtada et al (2019) LC-MS determination of catecholamines and related metabolites in red deer urine and hair extracted using magnetic multi-walled carbon nanotube poly(styrene-co-divinylbenzene) composite. J Chromatogr B https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2019.121878


https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S157002321931150X
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La señalización dinámica en el flamenco común

La señalización dinámica en el flamenco común

El plumaje colorido es típico de los machos en las especies con roles sexuales convencionales, en los que las hembras cuidan a los descendientes y los machos compiten por las hembras, así como en muchas especies monógamas en las que ambos sexos cuidan a sus crías. El dicromatismo sexual invertido -hembras más coloridas que los machos- es predominante en las especies con inversión de roles sexuales. En estas últimas especies, los machos se ocupan de la descendencia y las hembras compiten por las parejas, el sistema de apareamiento es principalmente poliandro y hay dimorfismo de tamaño inverso: las hembras son más grandes que los machos. Aquí se documenta el caso de dicromatismo invertido del flamenco común Phoenicopterus roseus, en el que no hay inversión de roles sexuales ni dimorfismo de tamaño inverso. Aunque los modelos teóricos postulan que los casos de dicromatismo invertido deben ser raros entre las aves ornamentadas monógamas, estos hallazgos muestran que el uso de cosméticos podría ser un mecanismo para la ocurrencia de hembras más ornamentadas que los machos. De hecho, las concentraciones de carotenoides en las secreciones uropigiales utilizadas como maquillaje fueron mayores en las hembras que en los machos. Aparentemente, hubo un compromiso entre la coloración y la defensa mediante antioxidantes, ya que las concentraciones de carotenoides en las secreciones uropigiales fueron más bajas durante el cuidado de los pollos que en otros períodos, contrariamente a las del plasma. En este sistema, la aplicación del maquillaje actuaría como una señal dinámica, lo que permitiría una reasignación rápida de los recursos utilizados para la señalización entre las funciones que dependen de las necesidades. Casos como este pueden haber evolucionado para indicar la capacidad de proporcionar atención parental cuando las hembras están más estresadas fisiológicamente que los machos. informacion[at]ebd.csic.es: Amat et al (2018) Dynamic signalling using cosmetics may explain the reversed sexual dichromatism in the monogamous greater flamingo. Behav Ecol Sociobiol 72:135 Doi 10.1002/ece3.4335. https://doi.org/10.1007/s00265-018-2551-1


https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00265-018-2551-1#