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La estrategia que adopta la sabina mora para tolerar sequías difiere según el sitio

Los episodios de mortalidad de vegetación inducidos por eventos extremos de sequía en ecosistemas forestales están siendo ampliamente estudiados, pero no así en las formaciones arbustivas o matorrales. En este sentido suele asumirse que las plantas con estrés crónico son más vulnerables a la sequía desencadenando su muerte. En este trabajo se han analizado los eventos de mortalidad provocados por la sequía en matorrales mediterráneos dominados por la sabina mora Juniperus phoenicea en dos sitios con condiciones climáticas y de suelo contrastantes ubicadas en España. Se han caracterizado los patrones de crecimiento radial de sabinas vivas y muertas coexistentes, incluido el cálculo de estadísticas de crecimiento utilizadas como señales de alerta temprana, crecimiento en respuesta a las variaciones climáticas y se analizó la concentración de los isótopos de C y O en la madera. En la localidad de interior, sitio continental con sustratos rocosos (Yaso, Huesca), las sabinas muertas mostraron un crecimiento menor que los individuos vivos durante las tres décadas previas a su muerte en 2016. Sin embargo, en el sitio costero, templado y suelos arenosos (Reserva Biológica de Doñana, Huelva), las sabinas muertas eran en general de menor tamaño pero crecieron más que los individuos aún vivos durante las últimas dos décadas antes de su muerte en 2005. Los únicos patrones comunes entre ambos sitios fueron la mayor coherencia de crecimiento en las sabinas vivas y muertas antes de la muerte y la disminución en el crecimiento observado en los individuos finalmente muertos. Para toda la cronología, se encontró en ambos sitios que unas condiciones frescas y húmedas durante el invierno y primavera previos, junto con las menores temperatura en verano incrementaron los crecimientos de las sabinas. En Doñana, el crecimiento de las sabinas vivas se redujo más por las cálidas condiciones de julio que en el caso de los individuos muertos. Los valores más altos de ?13C en Yaso indican también un estrés por sequía más pronunciado. En Yaso, las sabinas muertas presentaron valores más bajos de ?18O, mientras que en Doñana ocurrió lo contrario, lo que sugiere diferentes cambios en la conductancia estomática antes de la muerte. Un verano muy cálido aumenta las tasas de evapotranspiración y desencadena la muerte en esta especie de raíces poco profundas, particularmente en sitios con poca capacidad de retención de agua. Se concluye que el crecimiento crónico lento no siempre es un predictor robusto de mortalidad provocada por sequía. informacion[at]ebd.csic.es: Camarero et al (2020) Dieback and mortality of junipers caused by drought: Dissimilar growth and wood isotope patterns preceding shrub death. Agr Forest Meteorol 291, 108078. DOI 10.1016/j.agrformet.2020.108078


https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168192320301805?dgcid=author#ack0001
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La variabilidad geográfica en las redes mutualistas

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Aunque las especies y sus interacciones representan la biodiversidad y todos los procesos ecológicos y evolutivos relacionados con la vida, las interacciones bióticas rara vez se han integrado en los conceptos de ß diversidad. Aquí se examina la ß diversidad de las redes de polinización de las Islas Canarias. Se demuestra que las comunidades adyacentes y distantes son, respectivamente, más y menos similares de lo esperado por distribuciones aleatorias de la composición de plantas, polinizadores e interacciones. Además, se muestra que la sustitución de las especies es el principal motor del reemplazo de interacciones y que esta contribución se incrementa con la distancia. Por último, se determina cuantitativamente que la composición de parejas específicas de especie (fidelidad de pareja) se desvía de una composición aleatoria, variando con factores ecológicos y geográficos. En particular, la ruptura de la fidelidad de pareja aumenta con la distancia geográfica, cambios en la abundancia y cambios en los niveles de vinculación en la red, pero no se relaciona con la distribución geográfica de las especies. Esto pone de relieve la importancia del espacio al comparar comunidades de especies que interactúan, y puede estimular un replanteamiento de la interpretación espacial de las redes de interacción. Por otra parte, la dinámica de interacción geográfica y sus causas son importantes para anticipar los efectos de los cambios a gran escala, como las perturbaciones antropogénicas. informacion[at]ebd.csic.es Trøjelsgaard et al (2015) Geographical variation in mutualistic networks: similarity, turnover and partner fidelity Proc. R. Soc. B 282: 20142925. http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2014.2925