Noticias Noticias

Endozoochoria de las mismas plantas por cigüeñas y gaviotas

Los estudios relacionados con los roles de diferentes aves en la dispersión de plantas sin fruto carnoso por parte de las aves son escasos. En este estudio se compararon las plantas dispersadas por endozoocoria a través de dos aves acuáticas migratorias de diferente tamaño: la gaviota sombría y la cigüeña blanca. Se recogieron excrementos y egagrópilas en los arrozales de Doñana y se extrajeron las semillas intactas, recuperándose 424 semillas intactas que incluyen 21 taxones distintos (de los cuales 11 germinaron en el laboratorio). Ocho especies son consideradas malas hierbas y cuatro son especies exóticas. El junco de sapo Juncus bufonius fue la especie dominante, representando el 49% del total de semillas encontradas. Los análisis de comunidades revelaron que no había grandes diferencias en las plantas dispersadas por cada especie de ave. El solapamiento de las comunidades de plantas sin fruto carnoso entre las dos especies sugiere que las relaciones aves acuáticas-plantas son diferentes que en frugívoría. Aun así, estas aves aportan unas distancias de dispersión máximas mucho mayores que las asumidas por sus síndromes de dispersión (asociados con rasgos funcionales de las semillas y plantas). Por ello, las implicaciones de las aves acuáticas son importantes para la distribución de plantas dentro del contexto del cambio global. informacion[at]ebd.csic.es: Martín-Vélez et al (2020) Endozoochory of the same community of plants lacking fleshy fruits by storks and gulls. J Veg Science DOI 10.1111/jvs.12967


https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jvs.12967
Promedio (0 Votos)

Últimas noticias Últimas noticias

Atrás

Cambios en el ADN de mosquitos inducidos por la infección por malaria

Cambios en el ADN de mosquitos inducidos por la infección por malaria

La infección por el parásito de la malaria humana P. falciparum induce en el mosquito cambios en la expresión de los genes y el fenotipo que afectan a su competencia vectorial. Sin embargo los mecanismos moleculares que regulan la respuesta no se conocen, y tampoco cuál es su base epigenética. En este estudio se examinó la distribución y enriquecimiento de diversas marcas de modificación de histonas (H3K27ac, H3K9ac, H3K9me3 y H3K4me3) mediante la técnica ChIP-Seq, y el transcriptoma mediante RNA-seq, en estómagos de mosquitos control (no infectados) y mosquitos infectados experimentalmente con sangre de portadores infectados de malaria en Burkina-Faso. La comparación y la integración de datos de epigenoma y transcriptoma en mosquitos infectados y control, ha permitido identificar unas 16,000 regiones que muestran un enriquecimiento diferencial en marcas de histonas activas y/o represivas y una expresión diferencial. Aproximadamente un 50% de los cambios se localizan en promotores de genes o en genes. Algunos de los genes sensibles a la infección codifican para proteínas implicadas en la respuesta inmune del mosquito: CLIP proteasas, péptidos antimicrobianos, genes relacionados con la melanización y el sistema del complemento. Además, el análisis de motivos enriquecidos en regiones con enriquecimiento diferencial de marcas de histonas ha permitido predecir sitios de unión para factores de transcripción que pueden estar implicados en la regulación de la expresión de los genes a los que anotan, como Deaf1, Pangolin y Dorsal. Algunos de estos factores de transcripción son conocidos por estar implicados en la regulación de la respuesta inmune en Drosophila y en rutas de señalización como Notch y JAK/STAT. Esta aproximación no solo es relevante a la hora de identificar los elementos reguladores y los genes diana implicados en la respuesta del mosquito a la infección por el parásito de la malaria, además tiene posibles aplicaciones para la manipulación genética de mosquitos y otras enfermedades transmitidas por vectores. informacion[at]ebd.csic.es: Ruiz et al (2019) Chromatin changes in Anopheles gambiae induced by Plasmodium falciparum infection. Epigenetics & Chromatin 12(1):5 https://doi.org/10.1186/s13072-018-0250-9


https://epigeneticsandchromatin.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13072-018-0250-9